Mik aA különbségek okaiaz éter tpu és észter tpu?
1. Poleter poliolok
A poliéter polimerek vagy oligomerek, éterkötésekkel a molekuláris láncszerkezetben és a terminálok hidroxilcsoportjai. Mivel a szerkezetükben lévő éterkötések alacsonyabb kohéziós energiával rendelkeznek, és könnyebben elforgathatók, a tőlük előállított poliuretán anyagok jó hőmérsékletű rugalmassággal és kiváló hidrolízis ellenállással rendelkeznek. Noha mechanikai tulajdonságaik nem olyan jók, mint a poliészter poliol alapú poliuretáné, jobban érzik magukat. A rendszer alacsony viszkozitású, könnyen elegyíthető izocianátokkal és adalékanyagokkal, és kiváló feldolgozási tulajdonságokkal rendelkezik.
2. Poliészter poliolok
A poliészter poliolokat elsősorban dikarbonsavak és alkoholok kondenzációs reakciójával állítják elő, két vagy több hidroxilcsoporttal. Strukturális tulajdonságaik között szerepelnek az észtercsoportok a fő molekuláris láncban és a terminálok hidroxilcsoportjaiban, általában 500 és 3000 között mozognak.
A poliészter poliolokon alapuló poliuretán anyagok általában jó mechanikai tulajdonságokkal, kiváló olajállósággal és kiváló kopási ellenállással rendelkeznek. Ugyanakkor rosszabb hidrolízis -ellenállással és alacsony hőmérsékleti rugalmassággal rendelkeznek. Termékeik érzése, különösen alacsony hőmérsékleten, nem olyan puha, mint a poliéter -poliol alapú poliuretán. A poliészter poliolok nagy kohéziós energiával rendelkeznek, és szobahőmérsékleten többnyire viaszos szilárd anyagok. Viszkozitásuk a fűtés és az olvadás után viszonylag magas, és a poliuretán szintézisben alkalmazott egyéb alapanyagokkal való elegyezésük sokkal alacsonyabb, mint a poliéter polioloké.
3. Rugalmas láncszegmensek
Ha a nyersanyagok kémiai aránya állandó, a rugalmas láncszegmensek hosszának megváltoztatása eltérő hatással van a különböző lágy szegmensekkel rendelkező elasztomerek tulajdonságaira. A lágy szegmens molekulatömegének növelése azt jelenti, hogy csökkentik a kemény szegmensek arányát. Mivel az éterkötések alacsonyabb kohéziós energiával és kisebb kötési gátokkal rendelkeznek, mivel a poliéter relatív molekulatömege növekszik, a láncok rugalmasabbá válnak. A lágy szegmensek megnövekedett arányával az erősség csökken, a rugalmasság növekszik, és az állandó deformáció növekszik. A poliészter diolok esetében a lágy szegmens hosszának az erősségre gyakorolt hatása nem túl nyilvánvaló. Ennek oka az, hogy a poláris észtercsoportok jelenléte a molekulákban azt jelenti, hogy a poliészter lágy szegmensek molekulatömegének növekedésével az észtercsoportok is növekednek, ellensúlyozva a megnövekedett lágy szegmensek negatív hatásait és csökkentett kemény szegmenseket az erősségre. Ezenkívül a poliészter -típusú poliuretán hidrolízis -rezisztenciája a poliészter lánc szegmens hosszának növekedésével csökken az észtercsoportok megnövekedett száma miatt. Ezzel szemben a poliéter -típusú poliuretán hidrolízis -rezisztenciája növekszik a poliéter lánc szegmens hosszának növekedésével.